江苏一品红:2023年8月AR882 全球Ⅱ期临床试验结束会议沟通取得美国FDA积极意见并收到EOP2会议备忘录的书面反馈FDA支持其推进全球Ⅲ期临床试验
同花顺300033)金融研究中心02月29日讯,有投资者向一品红300723)提问, AR882是否获得了突破性疗法认定 公司回答表示,尊敬的投资者您好,感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1(URAT1)靶向创新药,为新一代尿酸排泄促进剂,定位...
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1月30日,清华大学官网发布消息,该校医学院脑机接口研究团队与首都医科大学宣武医院联合,于2023年10月24日成功进行了全球首例无线微创脑机接口临床试验。这位因车祸造成脊髓损伤、四肢瘫痪14年的患者,经术后三个月康复训练,已实现自主喝水等脑控功能,抓握准确率超过90%。 ...
临床试验,自主研发的SCTC21C注射液获批临床试验,用于治疗CD38+血液系统恶性肿瘤。 CD38是一种造血细胞表面表达的跨膜糖蛋白,在各种造血细胞(浆细胞、NK 细胞神州细胞血液肿瘤创新药获批临床试验、B细胞、T细胞和粒细胞等)表面普遍表达,且在恶性造血细胞中的表达水平...
临床试验海思科002653)(002653.SZ)发布公告,公司子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到药品监督管理局下发的《受理通知书》,药品名称为HSK31858片海思科子公司HSK31858片临床试验申请获受理,拟用于治疗支气管哮喘,申请事项为境内生产药品注册临床试验。 ...
每经AI快讯,有投资者在投资者互动平台提问:公司2023年外科和外周赛道都有几款新产品通过审批上市,冠脉支架球囊赛道几乎没有新产品上市,请问明年除了公众号说的IVL产品和主动脉瓣膜产品能国内上市,预计明年还有哪些心脑血管产品明年有机会审批上市? 蓝帆医疗(002382.SZ...